El Síndrome de Gilbert es una condición médica relativamente común, aunque subdiagnosticada, que afecta el metabolismo de la bilirrubina en el hígado. Se estima que esta condición afecta aproximadamente al 3-7% de la población mundial, lo que la convierte en una de las formas más comunes de hiperbilirrubinemia hereditaria.
La prevalencia del Síndrome de Gilbert varía según la población y la región geográfica. En algunas poblaciones, como los caucásicos, la prevalencia puede ser más alta, llegando hasta el 10% de la población. Por otro lado, en poblaciones de Asia y África, la prevalencia tiende a ser más baja, alrededor del 1-3%.
El Síndrome de Gilbert es más común en hombres que en mujeres, con una proporción de aproximadamente 2:1. Además, tiende a manifestarse en la adolescencia o la edad adulta temprana, aunque los síntomas pueden aparecer en cualquier momento de la vida.
Aunque el Síndrome de Gilbert es una condición relativamente benigna y no representa un riesgo grave para la salud, puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de quienes lo padecen. Los síntomas de ictericia intermitente, fatiga y malestar abdominal pueden causar molestias y preocupaciones, especialmente durante los episodios de exacerbación de la enfermedad.
Es importante destacar que muchas personas con Síndrome de Gilbert pueden no estar diagnosticadas, ya que los síntomas pueden ser leves y pasan desapercibidos o se confunden con otras condiciones médicas. Como resultado, la prevalencia real del Síndrome de Gilbert podría ser más alta de lo que sugieren las estadísticas disponibles.
